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Un nouveau vaccin grippal inactivé quadrivalent sera disponibles en France en 2018 pour être utilisé pendant les campagnes de vaccination contre la grippe saisonnière. Il s’agit du vaccin VAXIGRIP TETRA (laboratoire Sanofi Pasteur Europe) qui a fait l'objet d'une recommandation d'utilisation en octobre 2017 dans le cadre de son autorisation de mise sur le marché, c'est-à-dire chez les personnes de 3 ans et plus et la prévention des formes graves et des décès chez les personnes les plus à risque.

VAXIGRIPTETRA est un vaccin grippal quadrivalent inactivé injectable indiqué dans l’immunisation active des adultes et des enfants à partir de 3 ans. Il s’agit d’un vaccin à virion fragmenté contenant quatre souches de virus grippal : deux de type A (H1N1 et H3N2) et deux de type B (appartenant aux lignées Yamagata et Victoria), soit une souche de virus B supplémentaire par rapport à la formulation trivalente de ce vaccin (VAXIGRIP) disponible en France depuis 1998 et indiquée à partir de l’âge de 6 mois.

La HAS considère que le vaccin VAXIGRIP TETRA peut être utilisé selon son AMM actuelle (à partir de l’âge de 3 ans) et dans le cadre de la stratégie vaccinale française

vis-à-vis de la grippe saisonnière, consistant à éviter les formes graves et les décès.

Il est à rappeler que deux autres vaccins grippaux quadrivalents  sont également disponibles en France : FLUENZ TETRA, du laboratoire Medimmune et FLUARIXTETRA  du laboratoire GSK.


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Le verdict est tombé dans l'affaire qui oppose la famille d’un enfant vacciné par le vaccin contre l'hépatite B et les laboratoires Sanofi qui le commercialise. Ce vaccin est mis en cause dans l'apparition de certaines maladies neurologiques telles que la sclérose en plaques.

En effet, la Cour de justice de l'Union européenne a reconnu juridiquement, ce mercredi 21 juin, l'existence de liens entre le vaccin contre l'hépatite B et la sclérose en plaques.

Les magistrats de cette cour estiment que même en l’absence de consensus scientifique, les juges nationaux peuvent s’appuyer sur "certains éléments de fait invoqués par le demandeur " et que ces éléments, s’ils constituent des " indices graves, précis et concordants " peuvent permettre " de conclure à l’existence d’un défaut du vaccin et à celle d’un lien de causalité entre ce défaut et ladite maladie". C'est une première qui crée un précédent juridique majeur. Désormais, les avocats et victimes vont pouvoir s’appuyer sur une jurisprudence pour prétendre à une indemnisation. Cela représente une bonne nouvelle pour les victimes, les certitudes scientifiques ne seront plus incontournables pour prouver l’implication d’un vaccin dans la dégradation de l’état de santé.

Le patient en question a été vacciné contre l’hépatite B en 1998. Environ un an plus tard, il a reçu un diagnostic de sclérose en plaques. Sa famille et lui ont poursuivi le fabricant du vaccin, Sanofi Pasteur, en 2006, pour tenter d’obtenir un dédommagement pour les torts que le vaccin leur aurait causés. Mais la Cour d’appel de Paris a rejeté cette plainte, en se basant sur l’absence de consensus scientifique. Il n’a jamais été formellement prouvé qu’une vaccination contre l’hépatite B pouvait déclencher une SEP, même si le doute s’est installé.

Un jugement relance le débat sur les effets indésirables des vaccins qui vient de prendre un nouveau tournant, sur le front juridique cette fois.


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Le ministère de la santé, H. El Ouardi, dément les informations relayées par certains médias faisant état de l’expérimentation d’un vaccin contre la grippe saisonnière pour femmes enceintes dans certaines régions du Maroc.

Dans un communiqué, le ministre dénonce ces  informations propagées qui comportent des "contre-vérités" et des "fausses allégations" et précise qu’il ne s’agit aucunement de l’expérimentation d’un nouveau vaccin, mais d’une étude portant sur la tolérance à ce vaccin chez les femmes enceintes.

Selon le ministre, cette étude  portant sur le vaccin de grippe saisonnière pour femmes enceintes, qui sera menée prochainement, n’a aucun lien avec une quelconque transaction commerciale. Le ministre rappelle à cet effet que ce même vaccin est utilisé dans les programmes préventifs du ministère de la Santé, de même qu'il est disponible en pharmacie et est approuvé par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS).

Dans ce communiqué, le ministre souligne que conformément aux recommandations de l’OMS visant à renforcer les mesures préventives contre la grippe saisonnière, le ministère de la santé mène depuis trois ans une étude de terrain auprès de personnes vulnérables comme les personnes âgées, les femmes enceintes et les personnes atteintes de maladies chroniques. L'objectif est de déterminer le degré de tolérance à ce vaccin, en tant que moyen efficace de prévention contre la grippe saisonnière. Le ministre précise que durant les deux dernières années, cette même étude avait ciblé les personnes diabétiques et âgées et les préparatifs sont en cours pour la mener auprès de femmes enceintes après sa présentation devant le Comité national consultatif de vaccination afin de bénéficier de ses recommandations.

Par ailleurs, la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière 2016/2017 est organisée, comme chaque année, d’octobre à février par l’institut Pasteur et le ministère de la santé.

Selon les données de l'Institut national de la santé, les types de virus de la grippe saisonnière qui ont été diagnostiqués jusqu'à présent au Maroc, restent normaux. Il s'agit principalement du virus AH3N2, la classe dominante dans près de 90% à l'échelle nationale au cours de cette saison, la même enregistrée à l'échelle mondiale.


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Communiqué de presse - 17 NOVEMBRE 2016 - GENÈVE L’OMS confirme aujourd’hui que le premier vaccin antipaludique au monde va être déployé dans le cadre de projets pilotes en Afrique subsaharienne. Le financement de la phase initiale du programme est désormais assuré et les vaccinations devraient commencer en 2018.

Le vaccin, appelé RTS,S, agit contre P. falciparum, à l’origine de la forme la plus mortelle de paludisme dans le monde et ayant la plus grande prévalence en Afrique. Des essais cliniques avancés ont montré que le RTS,S confère une protection partielle contre le paludisme chez le jeune enfant.

«Le déploiement pilote de ce vaccin de première génération marque un tournant historique dans la lutte contre le paludisme», se réjouit le Dr Pedro Alonso, Directeur du Programme mondial de lutte antipaludique de l’OMS. «Ces projets pilotes fourniront les données en conditions réelles dont nous avons besoin pour prendre des décisions informées sur le déploiement du vaccin à grande échelle.»

Financement et développement du vaccin

Le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme a approuvé aujourd’hui une enveloppe de US $15 millions pour les essais pilotes du vaccin, assurant ainsi le financement complet de la première phase du programme. Cette année, l’Alliance GAVI et UNITAID avaient déjà annoncé des engagements allant jusqu’à 27,5 millions de dollars (US $) et 9,6 millions de dollars (US $), respectivement, pour les 4 premières années du programme de vaccination.

Le RTS,S a été mis au point dans le cadre d’un partenariat entre GlaxoSmithKline et la Malaria Vaccine Initiative (MVI) du PATH, avec l’appui de la Fondation Bill & Melinda Gates et d’un réseau de centres africains de recherche.

«L’OMS reconnaît et salue le leadership et l’appui de tous les organismes de financement et les partenaires qui ont permis ce succès», indique le Dr Jean-Marie Okwo-Bele, Directeur à l’OMS du Département Vaccinations, vaccins et produits biologiques.

Programme du vaccin recommandé par deux organes consultatifs de l’OMS

En octobre 2015, deux groupes consultatifs indépendants de l’OMS réunissant les plus grands experts mondiaux sur les vaccins et le paludisme, le Groupe stratégique consultatif d’experts (SAGE) sur la vaccination et le Comité de pilotage de la lutte antipaludique (MPAC), ont recommandé la mise en œuvre pilote du vaccin RTS,S dans 3 à 5 sites en Afrique subsaharienne. Ces recommandations ont suivi une annonce en juillet 2015 indiquant que l’Agence européenne du médicament (EMA) avait émis une opinion scientifique favorable pour ce vaccin.

 

L’OMS a officiellement adopté les recommandations du SAGE et du MPAC en janvier 2016 et a œuvré depuis lors pour mobiliser l’appui financier destiné aux essais pilotes et pour finaliser la conception du programme. Le programme pilote évaluera la faisabilité de l’administration des 4 doses requises de RTS,S; l’impact de celui-ci en termes de vies sauvées ; et l’innocuité du vaccin dans le contexte d’une utilisation ordinaire.

Il évaluera aussi dans quelle mesure l’effet protecteur mis en évidence chez les enfants âgés de 5 à 17 mois au cours de l’essai en phase 3 peut être reproduit dans les conditions réelles.

Sélection des pays

Le RTS,S est le premier vaccin antipaludique à achever avec succès la phase 3 cruciale des essais. Plus de 15 000 nourrissons et jeunes enfants ont été recrutés dans 7 pays d’Afrique subsaharienne pour les essais en phase 3. Les pays qui y ont participé seront prioritaires pour être intégrés dans le programme pilote de l’OMS. Les consultations se poursuivent et les noms des trois pays retenus seront annoncés dans les prochaines semaines.

Un outil de lutte complémentaire

Le vaccin RTS,S est proposé comme un outil devant compléter l’ensemble des mesures de prévention, de diagnostic et de traitement recommandées par l’OMS, et il sera utilisé en association avec les interventions actuelles.

Parmi les autres outils, on citera les moustiquaires à imprégnation durable, les pulvérisations d’insecticide sur les murs à l’intérieur des habitations, le traitement préventif pour les nourrissons et pendant la grossesse, les tests de diagnostic rapide et le traitement des cas confirmés au moyen de médicaments antipaludiques efficaces.

Le déploiement de ces outils a déjà permis d’obtenir une baisse spectaculaire de la charge de morbidité imputable au paludisme dans de nombreux sites en Afrique. De 2000 à 2015, l’incidence des nouveaux cas en Afrique subsaharienne a diminué de 42% et les taux de mortalité par paludisme de 66%. Cette Région continue cependant de concentrer environ 90% du nombre mondial des cas et des décès.

Le RTS,S n’étant que partiellement efficace, il sera essentiel de rechercher le paludisme chez tout patient vacciné présentant une fièvre et de traiter tous ceux qui auront un diagnostic confirmant le paludisme avec des médicaments antipaludiques efficaces et de qualité.

source/ Organisation Mondiale de la Santé


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Des chercheurs, au centre de vaccinologie Cochin-pasteur à paris ont pu  trouver un vaccin contre le virus VRS (virus respiratoire syncytial) cause la plus fréquente de bronchiolite, cette dernière touche presque le tiers des enfants de moins de deux ans. Le principe de leur expérience s’est basé sur le fait que l’organisme d’une femme enceinte après être vacciné commence à fabriquer des anticorps qui sont systématiquement transmis via le placenta au bébé et ceci en fin de grossesse. Ce passage permettra au bébé d’être protégé pendant son bas âge de vie contre ces affections qui touchent son système respiratoire.

Cette  découverte reste dans sa première étape avant qu’elle ne voit le jour, puisque le centre Cochin-pasteur a récemment  lancé un  appel recherchant des jeunes femmes enceintes, afin d’effectuer des tests cliniques pour définir la dose adéquate, permettant de développer suffisamment d’anticorps.

A rappeler que La bronchiolite touche les nourrissons et les jeunes enfants par épidémies hivernales, généralement de la mi-octobre à la fin de l'hiver. Le pic de fréquence se situe entre 2 et 8 mois. C'est une maladie fréquente puisqu'on évalue en France à 460 000 le nombre de nourrissons malades par ans (selon le bulletin épidémiologique de l’Institut national de veille sanitaire (INVS)).

Les enfants les plus fragiles sont surtout les bébés d’âge inférieur à six semaines, ceux nés prématurés ou à faible poids de naissance, et aussi les bébés ayant des anomalies respiratoires préexistantes, porteurs de maladies cardiaques ou neurologiques et ceux immnunodéficients.

A noter aussi que les bébés exposés au tabagisme passif ou à d'autres facteurs environnementaux (garde en collectivité, fratrie nombreuse, zone urbaine, bas niveau socio-économique) sont des facteurs favorisants les récidives.

Un à 2 % des bronchiolites est grave, chaque année, 2 % des nourrissons de moins de 1 an seraient hospitalisés pour une bronchiolite plus sévère. Quant aux États-Unis, C'est la première cause d'hospitalisation des enfants.

Parmi les conséquences de la bronchiolite c’est la Persistance des signes respiratoires au-delà des 2 à 3 semaines habituelles, et notamment du wheezing qui peut devenir chronique. Aussi des répétitions des épisodes peuvent survenir lors des 2 premières années de vie, mais à partir du troisième épisode On parle alors d'« asthme du nourrisson »; celui-ci évolue vers un asthme du grand enfant dans seulement 20 à 25 % des cas.

La prise en charge de la bronchiolite est essentiellement symptomatique reposant sur des traitements médicamenteux et kinésithérapie respiratoire comme aide symptomatique au désencombrement bronchique.

Dans l’attente que ce vaccin voit le jour, reste à prendre ses précautions afin de ne pas transmettre cette maladie virale extrêmement contagieuse. Il est donc important d’essayer de ne pas contaminer votre nourrisson ou de ne pas transmettre la maladie à d’autres enfants soit directement par les sécrétions bronchiques (éternuements, postillons, toux, mouchage...) ; ou indirectement, par l'intermédiaire des mains ou d'objets souillés par la salive.

Source : extrait d’interview avec Odile Launay, responsable du centre de Vaccinologie Cochin-Pasteur à Paris (europe 1)