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Taxonomy term

L’arachide, Arachis hypogaea, est une légumineuse riche en protéines (30%). On la retrouve un peu partout dans notre alimentation mais également dans de nombreux produits non alimentaires tels que les cosmétiques et les denrées pour animaux de compagnie.

L'allergie alimentaire à l'arachide est de plus en plus fréquente. Elle a doublé ces 10 dernières années.

L'allergie alimentaire à l'arachide correspond à la deuxième allergie alimentaire la plus fréquente de l'enfant après l'allergie à l'œuf.

On générale, l’allergie alimentaire  concerne 4% de la population générale et 6% des enfants.

L’augmentation des allergies alimentaires reconnaît plusieurs raisons, au premier rang desquelles il faut citer :

Des aliments de plus en plus variés.

De plus en plus de manipulations technologiques de l’industrie agro-alimentaire.

Aliments pouvant contenir de l'arachide :

1-Céréales

2-Chocolat,

3-Bonbons ;

4-Sauce,

5-Sauces salades ;

6-Gâteaux,

7-Biscuits,

8-Pâtisseries,

9-Yaourts ;

10-Certaines charcuteries

11-Certaines boites de conserve ;

12-Certains pains spéciaux.

Symptômes d’une allergie à l’arachide:

1-Rhinite,

2-Urticaire,

3-Asthme,

4-Vomissements,

5-Eczéma atopique

6-Douleurs abdominales,

7-Réactions violentes cutanées,

8-Chocs anaphylactiques.

Diagnostic :

1-Tests cutanés et une prise de sang

2-Dosage des anticorps responsables de l'allergie à l'arachide

Traitement:

Le traitement principal est l’alimentation avec l’absence totale d’arachide


Taxonomy term

L'apnée du sommeil est un trouble qui se caractérise par une perturbation de la respiration qui interrompt le sommeil. Il est caractérisée par un arrêt du flux aérien d'une durée supérieure ou égale à 10 secondes, la reprise respiratoire coïncidant habituellement avec un éveil très bref ou l'allègement du sommeil.

L'apnée obstructive du sommeil, la forme la plus courante d'apnée du sommeil.

Les apnées de sommeil peuvent s'observer à n'importe quel âge. Avant 60 ans ils touchent essentiellement les hommes, au delà les femmes sont aussi atteintes. Leur incidence dans la population générale est mal connue, elle est actuellement estimée dans une fourchette allant de 0,3 à 5 %. Parmi les hypertendus 22 à 47 % seraient porteurs d'un SAS.

Le SAS est responsable d'une mortalité de 11 % à 5 ans .Il est important de le diagnostiquer précocement, non seulement en raison du danger que court le malade sur le plan cardio-respiratoire mais aussi du fait des répercussions neuropsychiatriques, sociales et professionnelles.

L’Apnée du sommeil atteint au moins un adulte sur 20 et elle est aussi courante que le diabète et l’hypertension. Il y a quatre types d’anomalies respiratoires du sommeil :

1-L’apnée obstructive du sommeil (AOS)

2-L’apnée du sommeil centrale (ASC)

3-L’apnée du sommeil complexe

4-L’hypoventilation du sommeil

Causes et facteurs de risque :

1-Au sommeil lui-même qui réduit l'activité des muscles des voies respiratoires. L'alcool diminue également l'activité de ces muscles ;

2-A des anomalies anatomiques (réduction de la taille du conduit aérien) ;

3-A un excès de poids qui réduit la taille des voies respiratoires

Les apnées centrales sont liées à des anomalies de l'appareil respiratoire (commande nerveuse des muscles respiratoires) : atteinte des centres nerveux (moelle épinière, tronc cérébral) suite à un traumatisme, une infection (poliomyélite ) ou une maladie neurologique.

LES SIGNES ÉVOCATEURS D’UN SYNDROME D’APNÉES DU SOMMEIL

1-Un ronflement bruyant ;

2-Des pauses respiratoires ;

3-Des réveils nocturnes avec une sensation d’étouffement ;

4-Des changements répétés de position dans le lit.

Les  signes qui ne sont pas spécifiques au syndrome d’apnées, mais, lorsqu’ils sont présents, doivent faire rechercher ce diagnostic.

1-Des maux de tête ou une fatigue au réveil.

2-Des sueurs nocturnes.

3-Des levers dans la nuit pour uriner.

4-Une impuissance ou une baisse de la libido.

5-Une somnolence diurne lors de situations courantes et monotones de la vie quotidienne.

6-Des troubles de la concentration ou de la mémoire.

7-Une irritabilité ou parfois une dépression.

Les personnes à risque :

1-Personnes ayant un surplus de poids

2-Les gens qui ronflent de façon régulière

3-Les gens souffrant d’hypertension artérielle

4-Antécédents familiaux du syndrome de l'apnée du sommeil (SAOS) et de ronflements

5-Voies respiratoires réduites (grosse langue, menton en retrait, excès de chair à l’intérieur de la gorge et/ou du palais mou)

Facteurs  pouvant  augmenter les ronflements et l’apnée durant une nuit:

1-Dormir sur le dos

2-Consommation d’alcool en soirée

3-Somnifères, narcotiques, (sédatifs), analgésiques pris au coucher

Traitement :

EN CAS D’APNÉES OBSTRUCTIVES :

1-Apnée obstructive légère : des règles hygiéno-diététiques : amaigrissement, suppression de l'alcool et du tabac ;

2-Apnée obstructive plus sévère : antidépresseurs.

3-En cas de persistance, une intervention chirurgicale (au niveau des voies respiratoires supérieures) et la ventilation en pression positive continue (délivrée par un masque nasal) sont proposées.

EN CAS D'APNÉES CENTRALES : traitement par administration d'oxygène en continu (masque et pression positive)

Prévention :

1-Maintenir un poids santé.

2-Ne pas consommer de somnifères.

3-Éviter l'alcool avant de dormir.

4-Arrêter de fumer

5-Surélever le haut du lit.

6-Dormir sur le côté plutôt que sur le dos.

7-Traiter l'asthme et les allergies respiratoires.


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L’arachide, Arachis hypogaea, est une légumineuse riche en protéines (30%). On la retrouve un peu partout dans notre alimentation mais également dans de nombreux produits non alimentaires tels que les cosmétiques et les denrées pour animaux de compagnie.

L'allergie alimentaire à l'arachide est de plus en plus fréquente. Elle a doublé ces 10 dernières années.

L'allergie alimentaire à l'arachide correspond à la deuxième allergie alimentaire la plus fréquente de l'enfant après l'allergie à l'œuf.

On générale, l’allergie alimentaire  concerne 4% de la population générale et 6% des enfants.

L’augmentation des allergies alimentaires reconnaît plusieurs raisons, au premier rang desquelles il faut citer :

Des aliments de plus en plus variés.

De plus en plus de manipulations technologiques de l’industrie agro-alimentaire.

Aliments pouvant contenir de l'arachide :

1-Céréales

2-Chocolat,

3-Bonbons ;

4-Sauce,

5-Sauces salades ;

6-Gâteaux,

7-Biscuits,

8-Pâtisseries,

9-Yaourts ;

10-Certaines charcuteries

11-Certaines boites de conserve ;

12-Certains pains spéciaux.

Symptômes d’une allergie à l’arachide:

1-Rhinite,

2-Urticaire,

3-Asthme,

4-Vomissements,

5-Eczéma atopique

6-Douleurs abdominales,

7-Réactions violentes cutanées,

8-Chocs anaphylactiques.

Diagnostic :

1-Tests cutanés et une prise de sang

2-Dosage des anticorps responsables de l'allergie à l'arachide

Traitement:

Le traitement principal est l’alimentation avec l’absence totale d’arachide


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La spasmophilie est un ensemble de signes associant des spasmes et une hyperexcitabilité musculaire. Elle est due à l'hyperexcitabilité neuro-musculaire.

La spasmophilie peut affecter n'importe quel muscle du corps (à partir des muscles faciaux en passant par les doigts ou les muscles des jambes).

Elle est caractérisée par des manifestations chroniques de tétanie sans anomalie calcémique patente.

Symptômes :

1-Hyperventilation,

2-Troubles du sommeil ;

3-Irritabilité ; Anxiété ;

4-Phobies ;

5-Déprime ;

6-Apathie.

7-Troubles de la vision et de l'ouïe

8-Asthénie

9-Tachycardie

10-Extrasystoles

11-Éréthisme cardiaque

12-Oppression respiratoire ;

13-Perte de la libido ;

Diagnostic :

Le diagnostic de spasmophilie est particulièrement délicat à poser car aucun examen ne permet d'affirmer à coup sûr que l'on est en présence de ce syndrome.

Causes :

Déficit en :

1-Oligo-éléments  (magnésium, phosphore)

2-Minéraux (calcium)

3-Métal (potassium)

4-vitamines (D et B6)

Traitements :

Alimentation équilibrée

1-Supplémentation en magnésium ou en calcium.

2-Traitement médicamenteux à base de bêtabloquants, d'antidépresseurs ou d’anxiolytiques.

3-Prise en charge psychothérapique.


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La carie dentaire est une maladie infectieuse qui attaque la dent, peut altérer l'émail, la dentine..., La formation de la carie est avant tout due à de multiples facteurs endogènes. Elle résulte d'un déséquilibre dans la flore bactérienne du biofilm présent à la surface de la dent à la suite d'un changement brutal de l'environnement local

Les facteurs déterminant l'équilibre (et le déséquilibre) du biofilm sont :

  • les bactéries elles-mêmes. Toute bouche possède une flore bactérienne. Celle-ci peut comporter plusieurs centaines d'espèces, variables d'un individu à l'autre ;
  • le régime et la fréquence d'absorption des intrants : régime alimentaire, alcool, cigarette, médicaments…
  • le système salivaire de l'hôte ;
  • le système immunitaire de l'hôte.

Jusqu’à  présent, souvent  le traitement proposé par les dentistes consiste à poser des amalgames dentaires après préparation du contour de la dent abimés à l’aide d’instruments rotatifs appelés roulettes.

Le Pr Nigel Pitts à la tête d’une équipe de chercheurs du King's College de Londres ont pu trouver une autre solution radicale pour mettre fin à ces douloureuses séances de préparation du contour de la dent.

Leur  traitement mis au point est indolore. Le système s'appelle EAER (Electrically Accelerated Enhanced Remineralisation) et consiste à installer un courant électrique par de microstimulations, à l'intérieur de la dent lésée. Ce courant accélère l'entrée dans la dent de calcium et de minéraux de phosphates, et la dent commence à s'auto réparer de l'intérieur.

Cette nouvelle technologie a été développée par le Dental Innovation & Translation Centre et maintenant commercialisée sous le nom de REMINOVA. Cette  technologie innovante permet aux dentistes de réparer l'émail endommagé par la carie dentaire dans un traitement rapide, indolore, sans stress, sans injections d'anesthésie, plus de forage et donc plus de remplissages de mercure.

Source : King’s College London


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Plusieurs  patients sous traitements médicamenteux oublient de prendre leurs  médicaments à certains moments ou cessent prématurément leur traitement. L’irrégularité des prises médicamenteuses nuit fortement à l’efficacité du traitement d’où l’intérêt de concevoir une gélule, capable de libérer un médicament pendant plusieurs semaines

Les formes injectables, assurent une  longue durée d’action, mais  sont peu apprécié par  la plupart des patients  et techniquement restent  plus coûteuses que les formes orales.

Concevoir une forme pharmaceutique orale permettant une longue durée d’action du principe actif constitue un difficile challenge puisque le médicament ne réside que pour un temps limité dans le système gastro-intestinal.

Une équipe de chercheurs  américains  ont mis au point une gélule semblable aux autres en apparence, mais dès qu’elle parvient  dans l’estomac, cette gélule se déploie et prend la forme d’une étoile. Grâce à  cette forme, elle reste bloquée dans l’estomac et ne passe pas à travers le pylore.

Cette  gélule à libération ultra-prolongée a été administrée à des porcs, espèce ayant un volume gastrique proche du nôtre,  la gélule libére progressivement des doses de principe actif dans l’estomac. Une fois la totalité du principe actif dissoute, les différents éléments constitutifs de la gélule (non digestibles) se séparent et suivent le système gastro-intestinal jusqu’à leur élimination par les voies naturelles.

Les résultats de l’étude montrent que des doses thérapeutiques du médicament que contient la gélule étoile ont été libérées  entre 10 et 14 jours après l’administration. D’autant plus, une évaluation clinique, radiologique et endoscopique n’a montré aucun problème d’obstruction gastro-intestinale ou d’atteinte de la muqueuse intestinale.

Les résultats chez le modèle porcin sont très prometteurs, reste désormais à faire des essais cliniques chez l’homme pour étayer ces résultats puisque les porcs ont notamment un transit intestinal plus lent que l’homme. Les gélules seront  testées chez des volontaires en bonne santé, et aussi chez des personnes souffrant de pathologies intestinales.

Cette nouvelle innovation pourrait être façonnée pour délivrer des doses thérapeutiques de nombreux médicaments de taille ou de durée d’action différentes. Cette gélule pourrait ainsi être une solution révolutionnaire dans le traitement de pathologies ou il est difficile de s’assurer que le patient prend bien son médicament (maladie d’Alzheimer, maladies psychiatriques).

Source : l’usine nouvelle


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Suite à des études faites par le laboratoire francais sanofi et le laboratoire américain regeneron, les résultats expérimentaux ont démontré que la prise de la molécule dupilumab, diminue les démangeaisons et atténue considérablement les lésions cutanées sans les effets secondaires habituellement observés lors de traitement standard de cette maladie inflammatoire de la peau avec une nette diminution des symptômes anxieux et dépressifs. Les deux études ont porté sur 1400 adultes atteints de dermatite atopique. 

Les deux laboratoires ont demandé aux autorités américaines une autorisation de licence pour cette molécule sous forme injectable, le Dupixent (dupilumab).

Le Dr Eric Simpson, dermatologue à l'université des Sciences et de la Santé de l'Oregon a présenté ces nouvelles données lors du Congrès annuel de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie qui se tient à Vienne du 28 septembre au 2 octobre.

La réduction des démangeaisons a été constatée deux semaines, quatre semaines et 16 semaines après le début du traitement.

Après 16 semaines de traitement, de 36% à 41% des patients prenant du Dupixent, ont fait état d'une réduction des démangeaisons contre 10 à 12% des patients ayant reçu des placebos. Aussi une amélioration des symptômes dépressifs et anxieux a été constatée chez les patients sous Dupixent.

Le chiffre d'affaires estimé, en cas d’octroi de licence pour le Dupixent, pourrait dépasser cinq milliards de dollars par an et sera le premier traitement systémique de la dermatite atopique.


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Une équipe de médecins britanniques a pu trouver une nouvelle méthode de traitement qui permet de détecter et d'éliminer d'un seul coup le VIH présent dans tout l'organisme, en plus de celui présent dans les sites où le virus est le plus actif. Ce traitement a été testé chez un jeune Britannique séropositif et qui ne présente plus de charges virales dans son organisme. Rappelons que la thérapie antirétrovirale traditionnelle ne cible que les cellules virales actives et n'affecte pas les autres lymphocytes T présents dans le système sanguin d'un patient à savoir que tous les médicaments élaborés jusqu'à présent, et qui visent localement les sites infectés, n'assurent pas une rémission complète de l’infection du VIH.

Le traitement proposé par les chercheurs britanniques pourrait, en cas de réussite des tests, aider ainsi des millions de gens du monde entier à se remettre du sida une fois pour toutes.

En outre, deux chercheurs de l'Université hébraïque de Jérusalem viennent de mettre au point un traitement qui repose sur une petite protéine qui favorise l'intégration de copies du génome du VIH dans les cellules infectées qui, ensuite, se suicident ce qui empêchera donc la propagation du virus dans le corps. Les premiers tests sanguins effectués àl'hôpital Kapln de Rehovot ont permis de faire baisser le nombre de virus de 97 %. Toutefois, il faut encore attendre au moins 5 ans pour connaître les résultats sur cette molécule injectées directement chez l'homme malgré qu’elle a fonctionne sur des échantillons sanguins.

A rappeler que 36,7 millions de personnes dans le monde vivent aujourd'hui avec le VIH/sida, principalement en Afrique sub-saharienne et que Seulement 17 millions d'entre elles ont accès à un traitement.

Source. Santé magazine


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Après que des précédents essais ont démontré l'efficacité du traitement Tecentriq (atezolizumab)   associé aux médicaments Cotellic (cobimetinib) et Zelboraf (vemurafenib).Le laboratoire pharmaceutique Roche compte  lancer des études cliniques de phase III pour une combinaison de médicaments destinée au traitement de diverses formes du mélanome métastatique.

Selon un communiqué de ROCHE, les études de phase III ont démontrés que le Tecentriq et le Cotellic associés à Zelboraf traitent le mélanome métastatique avec la mutation du gène BRAF alors que l’association des deux premiers médicaments sera utilisée contre le mélanome métastatique sans cette mutation.

Une autre étude clinique de phase III a démontré l'efficacité des deux molécules associées pour lutter contre le mélanome métastatique inopérable avec mutation V600E du gène BRAF.

Ces études constituent un grand progrès de ROCHE vers la consolidation de sa position comme leader mondial dans le domaine de l'immuno-oncologie et permetterai ainsi l'entrée du médicament Tecentriq sur le marché de mélanome métastatique, en concurrence avec le  traitement Opdivo (nivolumab) du concurrent américain Bristol-Myers Squibb


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Les antidépresseurs largement utilisés contre la dépression sont longs à agir. De ce fait, des scientifiques de l'université de Penn State ont lancés un traitement sans antidépresseurs des souris dépressives avec un résultat de guérison plus rapide. Leur étude a été publiée dans Molecular Psychiatry, et leur travail repose sur le ciblage spécifique du neurotransmetteur GABA, qui inhibe l'activité du cerveau et qui est impliqué dans de nombreuses dépressions sévères et troubles psychiatriques.

Les scientifiques américains ont pu augmenter la production de ce neurotransmetteur en stimulant  l'activité de cellules nerveuses qui le produisent et ont constatés des effets antidépresseurs similaires à ceux observés par les médicaments actuellement utilisées. Les souris traitées par cette méthode ont eu aussi  les mêmes changements chimiques du cerveau que ceux observés chez d’autres traités par antidépresseurs.

Cette nouvelle méthode s’avère à action plus rapide, alors que les antidépresseurs actuels ne fonctionnent que pour 40% des patients et mettent longtemps à faire effet puisqu’ils ciblent la sérotonine et moins encore la norépinephrine alors qu’ils n'agissent qu'indirectement sur GABA.

Malgré  que les benzodiazépines, Utilisés comme anxiolytiques et sédatifs sont des médicaments ciblant directement GABA, mais ils ne sont toutefois que très peu efficaces dans la dépression d’où l'intérêt de cette étude qui développera  une autre façon d'atteindre ce neurotransmetteur et donc de réduire les délais d'action et d'augmenter l'efficacité de ces  traitements.