Association de deux principes actifs :
- Le tégafur est un composé synthétique analogue des bases pyrimidiques.
- L'uracile est une base nucléique spécifique à l'ARN.
Indications thérapeutiques :
- Cancer colorectal métastatique, en association avec l'acide folinique
Posologie :
A titre indicatif :
- ADULTES : 300 mg/m²/jour de tégafur et 672 mg/m²/jour d'uracile en association avec 90 mg/jour d'acide folinique par voie orale, administré en trois prises.
Contre-indications :
- Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants du produit.
- Grossesse
- Allaitement
- Adolescent, enfant et nourrisson,
- Insuffisance hépatique sévère,
- Myélosuppression consécutive à une radiothérapie ou à l'administration d'agents antinéoplasiques,
- Déficit en CYP2A6 hépatique,
- Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase connu ou suspecté,
- Inhibiteurs de la dihydropyrimidine déshydrogénase
Effets secondaires :
Les plus fréquents :
- Nausées,
- Vomissements,
- Aphtes,
- Anorexie.
- Douleurs abdominales,
- Faiblesse généralisée.
- Augmentation des taux dans le sang de certaines enzymes hépatiques (phosphatase alcaline, alanine amino-transférase, aspartate amino-transférase) ou de bilirubine
Interactions médicamenteuses:
- Inhibiteurs de la dihydropyrimidine déshydrogénase
- Inhibiteurs de CYP2A6