UFT TEGAFUR / URACILE 100 MG / 224 MG, Gélule

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UFT TEGAFUR / URACILE 100 MG / 224 MG, Gélule

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DCI

TEGAFUR / URACILE

Famille médicamenteuse

ANTICANCEREUX

Classe thérapeutique

Cancérologie - Hématologie

Laboratoire

Tiers-payant

Non

PPV

2442.00DH

Informations complémentaires

Association de deux principes actifs :

  • Le tégafur est un composé synthétique analogue des bases pyrimidiques.
  • L'uracile est une base nucléique spécifique à l'ARN.

Indications thérapeutiques :

  • Cancer colorectal métastatique, en association avec l'acide folinique

Posologie :

A titre indicatif :

  • ADULTES : 300 mg/m²/jour de tégafur et 672 mg/m²/jour d'uracile en association avec 90 mg/jour d'acide folinique par voie orale, administré en trois prises.

Contre-indications :

  • Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants du produit.
  • Grossesse
  • Allaitement
  • Adolescent, enfant et nourrisson,
  • Insuffisance hépatique sévère,
  • Myélosuppression consécutive à une radiothérapie ou à l'administration d'agents antinéoplasiques,
  • Déficit en CYP2A6 hépatique,
  • Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase connu ou suspecté,
  • Inhibiteurs de la dihydropyrimidine déshydrogénase

Effets secondaires :

Les  plus fréquents :

  • Nausées,
  • Vomissements,
  • Aphtes,
  • Anorexie.
  • Douleurs abdominales,
  • Faiblesse généralisée.
  • Augmentation des taux dans le sang de certaines enzymes hépatiques (phosphatase alcaline, alanine amino-transférase, aspartate amino-transférase) ou de bilirubine

Interactions médicamenteuses:

  • Inhibiteurs de la dihydropyrimidine déshydrogénase
  • Inhibiteurs de CYP2A6