ACTEMRA 200mg/10ml Solution à diluer pour perfusion

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ACTEMRA 200mg/10ml Solution à diluer pour perfusion

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DCI

TOCILIZUMAB

Famille médicamenteuse

Immunomodulateur

Classe thérapeutique

Cancérologie - Hématologie

Laboratoire

Tiers-payant

Non

PPV

4494.00DH

Informations complémentaires

Le tocilizumab est un anticorps monoclonal humanisé qui bloque l'action des récepteurs de l'interleukine 6, il est utilisé pour son action immunosuppressive

Indications thérapeutiques :

  • Polyarthrite rhumatoïde.
  • Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire.
  • Arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs)

Posologie :

  • La posologie recommandée est de 8 mg/kg administrée une fois toutes les quatre semaines.
  • Des doses supérieures à 800 mg par perfusion ne sont pas recommandées chez des sujets ayant un poids supérieur à 100 kg

Contre-indications :

  • Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des autres constituants du produit.
  • Combinaison avec les inhibiteurs du TNF-alfa simultanément ou jusqu'à 1 mois après traitement par des anticorps anti-TNF.

Effets secondaires :

Les  plus fréquents :

  • Hypertension
  • Cellulite,
  • Pneumonie,
  • Herpès labial,
  • Zona
  • Douleur abdominale,
  • Ulcération buccale,
  • Gastrite
  • Céphalées, sensations vertigineuses
  • Rash,
  • Prurit,
  • Urticaire
  • Leucopénie,
  • Neutropénie
  • Toux,
  • Dyspnée
  • Conjonctivite
  • Augmentation des transaminases hépatiques,
  • Prise de poids,
  • Augmentation de la bilirubine totale

Interactions médicamenteuses:

  • Médicaments métabolisés par le CYP450 3A4, 1A2 ou 2C9 (p.ex. l'atorvastatine, les bloqueurs des canaux calciques, la théophylline, la warfarine, la phénytoïne, la ciclosporine et les benzodiazépines)