Kevzara®

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Taxonomy term

Les laboratoires Sanofi viennent d'annoncer que le comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché de Kevzara® (sarilumab).

Le Kevzara® est recommandé dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère de l'adulte ayant présenté une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs traitements de fond, biologiques ou non. C’est est un anticorps monoclonal humain expérimental dirigé contre le récepteur de l'interleukine 6 (IL-6).

Le Kevzara® représente un grand espoir pour Sanofi car avec le Dupixent, un traitement de l’eczéma sévère lancé en mars, ce laboratoire souhaite bien se positionner dans une spécialité médicale nouvelle pour lui, l’immunologie.

 S’il obtient le feu vert, le Kevzara va s’adresser à 70 millions de patients dans le monde. Il pourrait permettre à Sanofi d’engranger un milliard d’euros de ventes en 2020.

 Selon le Dr David Meeker, Vice-Président Exécutif et Responsable de Sanofi Genzyme, bien que des progrès aient été réalisés dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, tous les traitements disponibles à l’heure actuelle n’agissent pas chez tous les patients. Il existe donc un besoin bien réel pour de nouvelles options thérapeutiques.

Le Kevzara est un anticorps monoclonal humain qui se lie de manière spécifique aux récepteurs solubles et membranaires de l’interleukine-6 (IL-6R) et inhibe la transmission du signal médié par ces récepteurs. La production locale d’IL-6 par les cellules synoviales et endothéliales des articulations présentant une inflammation chronique, comme c’est le cas dans la polyarthrite rhumatoïde, peut jouer un rôle important dans le développement des processus inflammatoires.